Общество

Генное редактирование: Революционная терапия избавила девочку от острой лейкемии

В Великобритании 13-летнюю девочку Алиссу вылечили от острой формы лейкемии при помощи революционного метода — генетического редактирования оснований. Эту технологию  изобрели всего шесть лет назад, и впервые она смогла излечить человека от рака, сообщает BBC.

У Алиссы диагностировали острый Т-клеточный лимфобластный лейкоз в мае прошлого года. При таком диагнозе Т-клетки, которые должны защищать организм, выходят из‑под контролем и становятся опасными.

Болезнь у девочки развивалась агрессивно, и другие методы лечения — химиотерапия и трансплантация костного мозга — не помогли. Мать девочки Киона рассказала, что на прошлое Рождество думала, что «это наше последнее с ней время».

В 2022 году ученые решили применить революционный метод. Они взяли у здорового донора Т-клетки и отредактировали их так, чтобы они выслеживали и убивали раковые клетки Алиссы.

Спустя шесть месяцев после применения технологии у пациентки не обнаружили рак, но она еще находится под наблюдением врачей на случай, если болезнь вернется. Если же терапия сработает, иммунная система Алиссы, включая Т-клетки, восстановится после второй трансплантации костного мозга.

BBC
vreauinfo.md

Похожие статьи

Back to top button