Лекарства создаются для того, чтобы лечить людей, однако некоторые препараты становятся причиной осложнений, инвалидности или даже смерти людей. Это происходит из-за свойств лекарств или связано с ответной реакцией организма, в том числе при наличии у человека нескольких диагнозов. В 2023 году в Агентство по лекарствам и медицинским изделиям Молдовы (АЛМИ) поступило 485 сообщений о побочных эффектах лекарств. Эти данные включают случаи неэффективности препаратов и побочных реакций, в том числе на вакцину. В прошлом году от лекарственной «побочки» скончались два человека, а десять получили инвалидность.
Согласно отчету АЛМИ, за последние пять лет больше всего побочных реакций было зарегистрировано в 2021 г. – около 1,7 тыс., большая часть из них – реакция на вакцины против коронавируса.
В 2023 г. из 485 зарегистрированных случаев побочных реакций тяжелых и нетяжелых примерно одинаковое количество. При этом в отчете ведомства говорится, что два человека скончались, а десять — получили инвалидность.
В 52 случаях из-за побочки пришлось обеспечить важные медицинские условия, в 79 — побочная реакция поставила под угрозу жизнь людей, в 126 случаях потребителей лекарств пришлось госпитализировать или продлить госпитализацию.
Чаще всего побочные реакции вызывали противотуберкулезные препараты (56 случаев), вакцина ROR 3 (33 случая) и антибиотик линезолид (31).
При этом больше всего случаев побочных эффектов лекарств в АЛМИ в прошлом году зарегистрировали Институт фтизиопневмологии (100 обращений), Республиканская клиническая больница им.Т.Мошняги (49), Центр общественного здоровья в Кишиневе (41) и т.д.
Стоит отметить, что сообщать о побочных эффектах медикаментов можно через врачей и медучреждения, а также через мобильное приложение MedSAfety. Его цель – сообщать о побочных реакциях на лекарства, в том числе на вакцины. Приложение MedSafety доступно на румынском, русском, английском языках и его можно скачать в Google Play и Apple Store.
Ранее сообщалось, что информация о побочной реакции сохраняется в национальной базе данных, где она оценивается, проверяется, а затем передается в общую базу данных. Если частота побочных реакций на препарат увеличивается или возникает новая нежелательная реакция, Агентство по лекарственным средствам меняет инструкцию по применению, инструкцию-вкладыш. При этом граждане и специалисты информируются об изменении показаний, доз введения или даже о приостановлении регистрации препарата.
